APIs Farmaċewtiċi
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH huwa dipeptide użat bħala element bażiku fis-sintesi tal-peptidi f'fażi solida (SPPS). Jinkludi żewġ residwi ta' gliċina u N-terminus protett minn Fmoc, li jippermetti titwil ikkontrollat tal-katina tal-peptidi. Minħabba d-daqs żgħir u l-flessibbiltà tal-gliċina, dan id-dipeptide spiss jiġi studjat fil-kuntest tad-dinamika tas-sinsla tal-peptidi, id-disinn tal-linker, u l-immudellar strutturali fil-peptidi u l-proteini.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH huwa blokk tal-bini tad-dipeptidi li jintuża komunement fis-sintesi tal-peptidi f'fażi solida (SPPS). Il-grupp Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) jipproteġi t-tarf N, filwaqt li l-grupp tBu (tert-butyl) jipproteġi l-katina tal-ġenb idrossiliku tat-treonina. Dan id-dipeptidi protett huwa studjat għar-rwol tiegħu fil-faċilitazzjoni tat-titwil effiċjenti tal-peptidi, it-tnaqqis tar-raċemizzazzjoni, u l-immudellar ta' motivi ta' sekwenza speċifiċi fl-istudji tal-istruttura u l-interazzjoni tal-proteini.
-
AEEA-AEEA
L-AEEA-AEEA huwa spacer idrofiliku u flessibbli li jintuża komunement fir-riċerka dwar il-konjugazzjoni tal-peptidi u d-drogi. Jikkonsisti f'żewġ unitajiet ibbażati fuq l-etilen glikol, li jagħmluh utli għall-istudju tal-effetti tat-tul u l-flessibbiltà tal-linker fuq l-interazzjonijiet molekulari, is-solubilità, u l-attività bijoloġika. Ir-riċerkaturi spiss jużaw unitajiet AEEA biex jevalwaw kif l-spacers jinfluwenzaw il-prestazzjoni tal-konjugati tal-antikorp-droga (ADCs), konjugati tal-peptidi-droga, u bijokonjugati oħra.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Dan il-kompost huwa derivattiv tal-lisina protett u funzjonalizzat użat fis-sintesi tal-peptidi u l-iżvilupp ta' konjugati tad-drogi. Jinkludi grupp Fmoc għall-protezzjoni N-terminali, u modifika tal-katina tal-ġenb b'Eic(OtBu) (derivattiv tal-aċidu eikosanojku), aċidu γ-glutamiku (γ-Glu), u AEEA (aminoethoxyethoxyacetate). Dawn il-komponenti huma ddisinjati biex jistudjaw l-effetti tal-lipidazzjoni, il-kimika tal-ispejser, u r-rilaxx ikkontrollat tad-drogi. Huwa riċerkat ħafna fil-kuntest ta' strateġiji tal-prodrogi, linkers ADC, u peptidi li jinteraġixxu mal-membrana.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Dan il-kompost huwa derivattiv modifikat tal-lisina użat fis-sintesi tal-peptidi, partikolarment għall-kostruzzjoni ta' konjugati peptidiċi mmirati jew multifunzjonali. Il-grupp Fmoc jippermetti sinteżi pass pass permezz tas-sintesi tal-peptidi f'fażi solida Fmoc (SPPS). Il-katina tal-ġenb hija modifikata b'derivattiv tal-aċidu steariku (Ste), aċidu γ-glutamiku (γ-Glu), u żewġ linkers AEEA (aminoethoxyethoxyacetate), li jipprovdu idrofobiċità, proprjetajiet ta' ċarġ, u spazjar flessibbli. Huwa komunement studjat għar-rwol tiegħu f'sistemi ta' kunsinna ta' mediċini, inklużi konjugati ta' antikorpi-mediċini (ADCs) u peptidi li jippenetraw iċ-ċelloli.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHhuwa tetrapeptide protett użat fis-sintesi tal-peptidi u studji strutturali. Il-grupp Boc (tert-butyloxycarbonyl) jipproteġi t-tarf N, filwaqt li l-gruppi Trt (trityl) jipproteġu l-katini tal-ġenb tal-istidina u l-glutamina biex jipprevjenu reazzjonijiet mhux mixtieqa. Il-preżenza ta' Aib (α-aminoisobutyric acid) tippromwovi konformazzjonijiet eliċi u ssaħħaħ l-istabbiltà tal-peptidi. Dan il-peptide huwa siewi għall-investigazzjoni tat-tiwi tal-peptidi, l-istabbiltà, u bħala scaffold għad-disinn ta' peptidi bijoloġikament attivi.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHhuwa tetrapeptide protett li jintuża komunement fir-riċerka tas-sintesi tal-peptidi. Il-gruppi Boc (tert-butyloxycarbonyl) u tBu (tert-butyl) iservu bħala gruppi protettivi biex jipprevjenu reazzjonijiet sekondarji waqt l-assemblaġġ tal-katina tal-peptidi. L-inklużjoni ta' Aib (α-aminoisobutyric acid) tgħin biex tinduċi strutturi elikali u żżid l-istabbiltà tal-peptidi. Din is-sekwenza tal-peptidi hija studjata għall-potenzjal tagħha fl-analiżi konformazzjonali, it-tiwi tal-peptidi, u bħala element kostitwenti fl-iżvilupp ta' peptidi bijoattivi bi stabbiltà u speċifiċità mtejba.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH huwa blokk tal-bini tad-dipeptidi użat fis-sintesi tal-peptidi f'fażi solida (SPPS). Jikkombina isolewċina protetta minn Fmoc ma' Aib (α-aminoisobutyric acid), aċidu amminiku mhux naturali li jtejjeb l-istabbiltà tal-elika u r-reżistenza għall-protease.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH huwa blokk tal-bini ta' amino acid funzjonalizzat iddisinjat għal kunsinna mmirata ta' mediċini u bijokonjugazzjoni. Jinkludi parti Eic (eikosanojde) għall-interazzjoni tal-lipidi, γ-Glu għall-immirar, u spacers AEEA għall-flessibbiltà.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH huwa blokk tal-bini ta' dipeptidi protett użat fis-sintesi tal-peptidi, li jikkombina tyrosine protetta minn Boc u Aib (α-aminoisobutyric acid). Ir-residwu Aib isaħħaħ il-formazzjoni tal-eliċi u r-reżistenza għall-protease.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH huwa framment ta' tetrapeptid protett użat fis-sintesi tal-peptidi f'fażi solida (SPPS) u fl-iżvilupp ta' mediċini peptidiċi. Jinkludi gruppi protettivi għas-sintesi ortogonali u għandu sekwenza utli fid-disinn tal-peptidi bijoattivi u strutturali.
-
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH huwa blokk tal-bini ta' amino acidi lipidati speċjalizzat iddisinjat għall-konjugazzjoni ta' peptidi-lipidi. Jinkludi lisina protetta minn Fmoc b'katina tal-ġenb palmitoyl-glutamate, li ttejjeb l-affinità tal-membrana u l-bijodisponibbiltà.
