Trimethylstearilammonium chloride 112-03-8
Dettall tal-prodott
| Numru CAS | 112-03-8 |
| Formula molekulari | C21H46Cln |
| Piż molekulari | 348.06 |
| Numru tal-Einecs | 203-929-1 |
| Kundizzjonijiet tal-ħażna | Atmosfera inerta, temperatura tal-kamra |
| Valur tal-pH | 5.5-8.5 (20 ℃, 0.05% f'H2O) |
| Solubilità fl-ilma | Solubbli fl-ilma 1.759 mg / L @ 25 ° C. |
| Tul ta 'mewġa massimu | (λmax) λ: 225 nm AMAX: ≤0.08λ: 260 nm Amax: ≤0.06 λ: 280 nm AMAX: ≤0.04 λ: 340 nm Amax: ≤0.02 BRN: 3917847 |
Sinonimi
1831; TC-8; Octadecy trimethyl ammonju chloride; Octadecyltrimethylammonium chloride; Stac; stearyl trimethyl ammoium chloride; Klorur ta 'stearyltrimethylammonium; Klorur tal-steartmonium
Deskrizzjoni
Il-klorur octadecyltrimethylammonium għandu kompatibilità tajba ma 'surfactants katjoniċi, nonjoniċi u anfoteriċi, u għandu penetrazzjoni eċċellenti, trattib, emulsifikazzjoni, antistatiku, bijodegradabbli u proprjetajiet batteriċida.
Applikazzjoni
Octadecyltrimethylammonium chloride għandu stabbiltà kimika tajba u jintuża ħafna fil-kondizzjonaturi tax-xagħar, trattib tad-drapp, aġenti antistatiċi tal-fibra, emulsifikanti taż-żejt tas-silikon, emulsifikanti tal-asfalt, modifikaturi tal-bentonite organiċi, diżinfettanti, flokculanti tal-proteina u flokkulanti tal-ilma għall-bijokimika, l-industrija bijokimika farmaċewtika, eċċ.
Proprjetajiet
Dan il-prodott huwa likwidu kollojdali isfar ċar. Id-densità relattiva hija 0.884, il-valur HLB huwa 15.7, il-punt flash (tazza miftuħa) huwa 180 ℃, u t-tensjoni tal-wiċċ (soluzzjoni ta '0.1%) hija 34 × 10-3N / m. Meta s-solubilità tal-ilma tkun 20 ℃, is-solubilità hija inqas minn 1%. Solubbli fl-alkoħol. Għandu stabbiltà eċċellenti, attività tal-wiċċ, emulsifikazzjoni, sterilizzazzjoni, diżinfezzjoni, irtubija u proprjetajiet antistatiċi.
Tibdel il-kontrolli
Il-bidliet huma kkontrollati skont il-proċedura. Ibbażat fuq l-impatt u r-riskju u s-severità, il-bidliet huma kklassifikati bħala maġġuri, minuri u sit. Il-bidliet fis-sit għandhom impatt żgħir fuq is-sigurtà u l-kwalità tal-prodott, u għalhekk m'għandhomx bżonn approvazzjoni u notifika lill-klijent; Bidliet żgħar għandhom impatt moderat fuq is-sigurtà u l-kwalità tal-prodott, u għandhom bżonn javżaw lill-klijent; Bidliet kbar għandhom impatt ogħla fuq is-sigurtà u l-kwalità tal-prodott, u għandhom bżonn l-approvazzjoni mill-klijent.
Skond il-proċedura, il-kontroll tal-bidla jinbeda bl-applikazzjoni tal-bidla li fiha huma deskritti d-dettalji tal-bidla u razzjonali għall-bidla. L-evalwazzjoni mbagħad titwettaq wara l-applikazzjoni, li ssir mid-dipartimenti rilevanti tal-kontroll tal-bidla. Sadanittant, il-kontroll tal-bidla huwa kklassifikat f'livell maġġuri, livell ġenerali u livell minuri. Wara evalwazzjoni xierqa kif ukoll il-klassifikazzjoni, il-kontroll tal-bidla fil-livell kollu għandu jkun approvat mill-maniġer tal-QA. Il-kontroll tal-bidla jiġi eżegwit wara l-approvazzjoni skont il-pjan ta 'azzjoni. Il-kontroll tal-bidla huwa finalment magħluq wara li l-QA tikkonferma li l-kontroll tal-bidla ġie implimentat b'mod xieraq. Jekk tinvolvi notifika tal-klijent, il-klijent għandu jkun notifikat f'waqtu wara l-kontroll tal-bidla approvat.